职位描述: 岗位职责:1、负责建立、维护并持续改善质量管理体系，并确保其有效运行（如ISO9001、ISO******、GMP等等到）；2、负责工艺、设备、检验分析方法以及体系运行的验证，监督验证计划执行，并对验证方案和报告进行整理并归档；3、负责与质量部有关的对外、对内的培训，包括从材料的准备、培训的组织、培训效果的确认等，内容包括但不限于GMP、HACCP、ISO9001等等；4、负责制定产品及相关原辅料留样考察和稳定性考察计划的制定、实施并对结果进行总结评价；5、负责原辅料、产品质量标准的编制与更新；6、负责与公司产品、质量、食品安全有关的外来文件的收集与更新，如法律法规、国家标准等等；7、完成每月质量报告;8、参与对新、老供应商的质量管理水平的考核和论证；9、负责针对内部审核、外部审核、客户审核中不符合项所开出行动计划内容的跟进、确认与关闭；10、协助相关部门对实验室偏差、生产偏差进行调查，并起草偏差调查报告。11、协助质量评价员完成产品及相关原辅料质量评价的日常工作;12、协助上级分析、处理和解决客户质量问题，满足内、外部客户的质量需求，不断提高产品质量满意度；13、协助质量经理完成每次外部审核,包括政府的、客户的以及第三方的等等； 任职资格:(1)大专以上学历,药学、化学及相关专业;(2)3年以上药厂生产工作经验，1年以上相关岗位工作经验;(3)吃苦耐劳,有良好的敬业精神;(4)具备良好的英文读写能力;
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